CHINESE JOURNAL OF ENERGETIC MATERIALS
+高级检索
全氘代NQ和FOX-7的合成
作者:
作者单位:

1.西南科技大学材料科学与工程学院, 四川 绵阳 621010;2.中国工程物理研究院核物理与化学研究所中子物理学重点实验室, 四川 绵阳 621999

作者简介:

通讯作者:

基金项目:

中国工程物理研究院化工材料研究所资助(19zh0155)


Synthesis of Deuterated NQ and FOX-7
Author:
Affiliation:

1.School of Materials Science and Engineering, Southwest University of Science and Technology, Mianyang 621010, China;2.Key Laboratory of Neutron Physics, Institute of Nuclear Physics and Chemistry, CAEP, Mianyang 621999, China

Fund Project:

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
    摘要:

    以非氘代硝基胍(NQ)和1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)为原料,采用氢氘(H/D)交换法,合成得到全氘代硝基胍(NQ-d4)和全氘代1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7-d4)。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)、高效液相色谱(HPLC)、热重-微分热重(TG-DTG)、差示扫描量热(DSC)和中子衍射等对目标产物进行了分析表征。DSC/TG数据表明,NQ-d4和FOX-7-d4的分解温度较非氘代NQ和FOX-7分别高出2.5 ℃和2.6 ℃。采用中子衍射法,测得所合成NQ-d4的氘代率为95.27%,FOX-7-d4的氘代率为98.87%。采用面积归一法,HPLC测定所合成NQ-d4的纯度为99.51%,FOX-7-d4的纯度为99.28%。

    Abstract:

    Deuterated nitroguanidine (NQ-d4) and deuterated 1,1-diamino-2,2-dinitroethylene (FOX-7-d4) were synthesized via H/D exchange starting from nitroguanidine (NQ) and 1,1-diamino-2,2-dinitroethylene (FOX-7). The target products were characterized by IR, NMR (1H and 13C), HPLC, TG-DTG, DSC and neutron diffraction. DSC/TG data show that the decomposition temperatures of NQ-d4 and FOX-7-d4 were 2.5 ℃ and 2.6 ℃ higher than those of NQ and FOX-7, respectively. The deuteration rates of NQ-d4 and FOX-7-d4 are respectively 95.27% and 98.87% as measured by neutron diffraction. The purities of NQ-d4 and FOX-7-d4 are respectively 99.51% and 99.28% obtained by HPLC via area normalization method.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
文章指标
  • PDF下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 摘要点击次数:
  • 引用次数:
引用本文

张理,白亮飞,李昊,等.全氘代NQ和FOX-7的合成[J].含能材料, 2020, 28(12):1140-1146. DOI:10.11943/CJEM2020126.
ZHANG Li, BAI Liang-fei, LI Hao, et al. Synthesis of Deuterated NQ and FOX-7[J]. Chinese Journal of Energetic Materials, 2020, 28(12):1140-1146. DOI:10.11943/CJEM2020126.

复制
历史
  • 收稿日期: 2020-05-25
  • 最后修改日期: 2020-12-01
  • 录用日期: 2020-10-09
  • 在线发布日期: 2020-10-16
  • 出版日期: 2020-12-25