Waldemar A Trzciński , Stanislaw Cudzilo
摘要:根据圆筒实验数据,采用新方法计算了HMX、RDX、PETN、TNT等炸药的爆轰能,研究了爆轰产物的加速能力,并与CHEETAH的计算结果进行了对比。通过爆轰波在柱壳水介质中传播的圆筒实验方法,预估了炸药的爆压。利用实验和热化学计算的结果推导了JWL状态方程的待定常数,并依据JWL等熵线计算了做功能力。
摘要:为研究带有结构物的可燃气云爆炸冲量,设计了内置半球条栅形和球袋形两种障碍物的气云爆炸实验,对障碍物特性参数与冲量的关系进行了研究,得到了半球形气云爆炸冲量随障碍物特性参数的近似余弦衰减规律。对实验数据进行综合回归,引入多能模型思想,得到了计算可燃气云爆炸冲量的拟合方程式。
摘要:就强氧化剂KClO4、NH4ClO4对一次起爆型燃料空气炸药(FAE)的诱导作用进行了实验研究, 结果表明,一次起爆型FAE的云雾覆盖区内的氧含量充足,但对于原复合燃料,空气中氧气的利用率不高,致使燃料的潜能不能充分激发。在FAE总质量不变的情况下,用15%的NH4ClO4作强氧化剂和爆轰反应的诱导剂取代部分复合燃料,可有效提高一次起爆型FAE的爆轰威力和爆轰稳定性。
摘要:应用Lee-Tarver反应率和JWL状态方程,得到了散心爆轰数值模拟中人为粘性系数与空间步长之间的匹配关系: 距球心越近的计算单元,其人为粘性系数应越大。远离球心处的计算单元,其粘性系数接近一维平面情形。计算了炸药PBX-9404的球面散心爆轰过程,结果表明,利用所得人为粘性系数与空间步长之间的匹配关系,可以得到符合散心爆轰波特性的结果。
摘要:将NaHCO3与三硝基间苯三酚分散于蒸馏水中,加热搅拌制备出3,5-二羟基-2,4,6-三硝基苯酚钠溶液,再与硝酸钡水溶液反应合成了3,5-二羟基-2,4,6-三硝基苯酚钡盐。在乙醇的水溶液中培养得到了配合物([Ba2(H2TNP)2(OH)2(H2O)2]·(CH3CH2OH)·2.5H2O(H2TNP: 3,5-二羟基-2,4,6-三硝基苯酚盐),其化学式为C14H21Ba2N6O25.5。 对其进行了元素分析和红外表征,利用单晶分析测定了晶体结构,晶体属于四角形晶系,空间群为I4(1)/amd,晶体学数据为: a=19.911(3) nm,b=19.911(3) nm,c=13.265(3) nm,V=5259.0(15) nm3,Z=8,对1092个衍射点R=0.0335。分子结构由二个氧桥联钡的二聚体单元组成。每个Ba原子是10配位,配位的氧原子分别为: 8个来自4分子H2TNP,一个来自一分子H2O,一个来自氢氧根离子。金属原子由氧桥连成网状结构,非配位的水分子和乙醇分子位于晶体的空穴中。用DSC,TG-DTG和IR技术研究了标题物的热分解机理,在550 ℃,分解残渣主要为BaCO3。
摘要:以丙二腈为原料经四步连续反应一锅法合成出了新型含能材料化合物3-氨基-4-氨基肟基呋咱(AAOF),得率达72.4%。用IR、MS、1H-NMR、13C-NMR、元素分析和紫外特征吸收波长(UV)对其分子结构进行了表征。在优化工艺的基础上实现了AAOF的500 g级合成。对AAOF的合成反应历程进行了理论推导和验证。
摘要:制备了全氟辛基磺酸稀土金属盐(RE(OPf)3,RE=La,Sm,Eu,Tb,Yb,Lu),并研究了该催化剂作用下甲苯的氟两相硝化反应。考察了催化剂用量和带有不同配体的稀土金属催化剂对反应的影响。研究表明,Yb(OPf)3和C10F18分别是最好的催化剂和氟溶剂,以Yb(OPf)3为催化剂在C10F18中甲苯硝化反应得率为56%,对位选择性为45%。含有催化剂的氟相通过简单的相分离,就可回收利用。
摘要:采用Gaussian 98软件包,在B3LYP/6-31G水平下,对四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)结构进行了优化和频率计算,从理论上对TAIW的结构(键长、键角、二面角、电荷)进行了分析,由此判断,六元环上的仲胺活性较高,溶剂化效应对TAIW稳定存在的影响很大。对比了TAIW的IR振动频率、强度计算值与实验值,振动频率相对误差小于4%。
摘要:对以TATB为基的高聚物粘结炸药(JB-1)进行了超声空化处理,并利用扫描电镜(SEM)观察了处理前后JB-1炸药表面的细观形貌,用X射线能谱仪(EDS)检测了处理前后JB-1炸药表面的相对元素含量。结果表明: 超声空化处理可以使JB-1炸药表面的粘结剂和炸药晶体的界面脱粘,使炸药晶体裸露。随着超声空化处理时间的延长,炸药晶体裸露程度加大,炸药晶体表面的小孔洞增加,表面也变得更加粗糙和疏松,起爆感度提高。
摘要:采用2 kg钢质弹丸对PBX-2、PBX-1炸药进行了Steven试验,试验中采用锰铜压力计测试了样品中的压力变化过程,通过高速录像照片估算了点火反应的延迟时间,通过冲击波超压传感器测量了炸药的反应超压。结果表明PBX-1炸药和PBX-2炸药的点火反应阈值速度分别约为35.0~35.5 m·s-1、40~46 m·s-1,在同样撞击速度下PBX-1炸药的点火延迟时间明显小于PBX-2炸药,这表明PBX-2炸药较PBX-1炸药钝感。
摘要:针对延期药延期时间精度较低、长贮性能差的问题, 实验研究了湿法压药对B-BaCrO4延期药精度的影响。结果表明,无论是在常温,还是在高低温(-6 ℃、60 ℃)和长贮(70 d)条件下,湿法压药的B-BaCrO4延期药均具有较好的精度。
摘要:以邻苯二甲酸氢钾和乙酸铅为原料,采用超声液相分散沉淀法制备了纳米邻苯二甲酸铅粉体。研究了反应温度、反应物浓度以及分散剂用量对配合物粒径的影响。在反应物浓度为0.4 mol·L-1、反应温度为10 ℃、分散剂用量为8%(v/v)时,制得平均粒径为43 nm的纳米邻苯二甲酸铅。通过研究纳米邻苯二甲酸铅对双基推进剂燃烧的催化作用,发现纳米邻苯二甲酸铅在2~22 MPa范围内能提高双基推进剂的燃速,且使双基推进剂在6~10 MPa范围内出现较强的麦撒燃烧效应。与普通邻苯二甲酸铅催化剂相比,纳米邻苯二甲酸铅使双基推进剂燃速高于含普通邻苯二甲酸铅的双基推进剂的燃速,且在6~10 MPa范围内压力指数更低。
摘要:利用飞散物在运动过程中所受到的空气阻力和重力建立飞散物运动方程,用高速摄影仪拍摄了烟幕爆炸成烟过程,并用实验结果求出了相关系数,校正了模型。结果发现空气阻力对烟幕成型有明显的影响。
摘要:对压制成型Φ20 mm×10 mm高聚物粘结炸药PBX-03试样进行了50 ℃条件下累积9天的热处理试验,采用超声波特性参量检测了热处理试样,获得了PBX-03试样热处理作用及机理的新认识: PBX-03试样的超声波增益和声速值在热处理过程中均呈现出趋同的特征; 适当的热处理有助于改善PBX-03压制件内部质量的一致性; PBX-03中TATB的不可逆长大可能是前述结果的主要致因。
摘要:以壳聚糖为包埋剂制备固定化厌氧污泥微球并采用上流式厌氧污泥床对TNT废水进行降解,实验运行的结果表明:上流式厌氧污泥床具有启动快、运行效果稳定、产泥量少的特点,固定化微生物法对梯恩梯(TNT)处理效果良好,去除率可达到75.76%~94.76%。
摘要:采用滴定法和滴定与核磁共振(NMR)谱相结合的方法分析了N2O4-N2O5-HNO3体系各组分的含量,并对滴定法和滴定与NMR谱相结合法的分析结果进行了比较,研究了不同的氧化剂、取样方式以及不同的溶剂对分析结果的影响。结果表明滴定法和滴定与核磁共振光谱相结合法分析N2O4-N2O5-HNO3体系是可行的。硫酸铈作为氧化剂较高锰酸钾作为氧化剂的分析结果准确度高; 安瓿球取样较移液管取样分析结果准确; 纯水作为溶剂较氢氧化钠作为溶剂的分析结果的重现性好、准确度高。
摘要:对N204氧化和HNO3脱水两种电合成N205的方法进行了综述,通过分析电解过程的电流效率、比能、电流密度和化学收率比较了这两种方法的优缺点。隔膜和电极作为电解槽的两个关键技术直接影响电解过程的电流效率和比能,评价了适合该电解体系的隔膜和电极材料,并展望了N205未来的研究方向及前景。
摘要:综述了四种液相制备纳米复合含能材料的方法: 溶胶-凝胶法、喷雾法、沉淀法和冷冻干燥法,并介绍了用CO2超临界溶液的快速膨胀(RESS)工艺和用CO2超临流体代替沉淀剂的压缩流体反抽提沉淀(PCA)工艺。溶胶-凝胶法主要用于制备金属氧化物为基的纳米复合含能材料; 喷雾干燥法和RESS工艺主要用于制备含能材料和纳米金属颗粒组成的复合物; 沉淀法适用于氧化剂/金属燃料和炸药/金属燃料两种纳米复合物的制备,PCA工艺主要用于后一种纳米复合物的制备; 冷冻干燥法主要用于制备无机氧化剂和纳米金属颗粒组成的复合物; 举例说明了Fe2O3/Al纳米复合物、NH4ClO4/Al纳米复合物的制备以及纳米复合含能材料的应用。
摘要:述了实验室构筑氧化呋咱环的常用方法。讨论了合成氧化呋咱衍生物的前体化合物——3-氨基-4-叠氮羰基氧化呋咱的各种制备方法及其优缺点。介绍了含苯环的氧化呋咱衍生物的合成方法,如由苯环上邻位硝基和叠氮基热解脱氮或氧化邻硝基苯胺的氨基得到苯并氧化呋咱环,以及氧化与苯环直接键合的碳碳双键生成氧化呋咱环等。
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