摘要:推导了从定温和不定温数据计算表观活化能（Eα）的8个典型非线性等转化率微、积分方程。提出了通过这8个方程计算含能材料分解反应Eα值的数值方法。
摘要:介绍了纳米压痕方式测定塑料粘结炸药弹性模量的理论和实验方法。选取以HMX的为基的模压塑料粘结炸药(PBX)的柱形(Φ20 mm×4 mm)样品，在其表面进行4×4（间距为10 μm）点阵压痕实验，测定出该炸药在16个不同位置的弹性模量值。实验表明该型PBX模量值随着压入深度以及压痕位置发生变化。在压入深度为270~750 nm之间的模量测定值较高，而在压入深度超过750 nm后，模量值趋于稳定，测定值为6 GPa，接近于传统方法的测量值。
摘要:采用高压差示扫描量热（PDSC）、热重（TG-DTG）以及热红联用（DSC-FTIR）技术研究了HTPB/AP复合体系热分解及压力和铝粉对该体系的影响。结果表明,端羟基聚丁二烯(HTPB)包覆去活作用推迟了AP的热分解过程，但AP加速了HTPB的分解。增大压力和加入铝粉均能加速HTPB/AP复合体系的热分解过程，燃速也因此而提高。同时增大压力也使HTPB分解放热产生多峰现象，而铝粉会抑制该现象。此外，AP还使HTPB发生“后固化”过程，随着压力的增大，该过程的固化热也增大。
摘要:为解决黑索今（RDX）生产工厂的废硝酸再利用问题，在RDX生产过程中不分离出RDX，而是直接加入一定量尿素水溶液，废硝酸与尿素反应生成硝酸脲后，使RDX和硝酸脲共同结晶，生成RDX与硝酸脲共结晶的混合炸药。得到两大类型的混合炸药：Ⅰ型混合炸药（含RDX 10%~20%）的综合爆炸性能优于现有的铵梯、乳化及粉状工业炸药； Ⅱ型混合炸药（含RDX 40%）的爆炸性能与TNT相当。该混合炸药的制造工艺简单，RDX生产过程的废酸污染问题得到了改善。
摘要:研究了在醋酐法生产HMX过程中，一段加料和保温时间对粗产品得率、纯度和纯品得率的影响，并对影响原因进行了分析。结果表明： 加料和保温时间为30 min时，粗品HMX的得率、纯度和纯品得率达到最高，分别为67.8%、75.1%和53.2%。
摘要:采用表面包覆法，从材料选择、含量匹配、工艺参数优化等方面研究黑火药的包覆技术，利用扫描电镜对包覆后药粒的微观形貌进行了表征，并就包覆前后黑火药的感度和燃烧性能进行了对比研究，结果表明GZ-1型硅脂在黑火药表面形成均匀、完整的包覆层； 包覆后点火药的吸湿性降低了58%，撞击感度、摩擦感度和静电感度分别降低了60%、57%和56%，而火焰感度、输出性能与包覆前的药剂相当。
摘要:以BrØnsted酸性离子液体［Hmim］［CF3COO］(三氟乙酸根甲基咪唑盐)和［Hmim］［HSO4］(硫酸氢根甲基咪唑盐)作为溶剂和催化剂，硝酸铵为硝化剂，研究了烷基苯和卤苯等芳香化合物的硝化反应。在0 ℃到室温的硝化条件下，烷基苯和卤苯都能被硝化成一硝基化合物，收率为40%~80%。甲苯等烷基苯的硝化选择性与硝硫混酸中的硝化选择性相当； 卤苯硝化的对位选择性则远高于硝硫混酸中的硝化结果。其中氯苯在18 ℃下反应8 h，三氟乙酸酐(TFAA)/硝酸铵为4时产物的对邻比达到6.2，而溴苯在0 ℃下反应8 h，TFAA/硝酸铵为5时产物的对邻比可达到14.0，并且生成的对硝基溴苯可以从反应液中析出，得到对硝基溴苯含量为98%的产物。
摘要:合成了1-甲基-3-丙磺酸基咪唑硫酸氢盐［MIMPS］［HSO4］功能化室温离子液体，以［MIMPS］［HSO4］作催化剂，质量分数为68%的硝酸为硝化试剂，能够实现甲苯绿色硝化反应。原料n（硝酸）∶n（甲苯）∶n（催化剂）为150∶50∶1，于60 ℃下反应10 h，一硝化产率为70.4%，选择性100%， p/o值为0.7。反应结束产物与催化体系分层，通过简单的倾析可实现产物的分离，催化剂能够循环使用。
摘要:为了研究RDX和硝基胍(NGu)对硝胺发射药在低压下燃烧性能的影响，对六种RDX/NGu配比不同的硝胺发射药进行低压密闭爆发器静态燃烧实验，获得了在20~60 MPa压力范围内硝胺发射药的燃烧试验数据。结果发现： 硝胺发射药在测试压力范围内有燃速压力曲线转折现象，并且NGu对低压下硝胺发射药燃烧规律有很好的调节作用。
摘要:采用经典密闭爆发器的方法，研究变燃速发射药的药型尺寸与燃烧渐增性的关系。分析了不同配方、药型尺寸变燃速发射药的燃烧实验p-t曲线、L-B曲线特征，得出了配方、药型尺寸对变燃速发射药的燃烧性能影响规律。研究结果表明：在变燃速发射药内外层配方和层厚度确定时，长径比对燃烧渐增性的影响较为明显,发射药药粒长径比越大,燃烧渐增性越好; 对双层结构的变燃速发射药,在一定长径比范围内(1.5/1~2.0/1)适当增加阻燃层中高分子含量有利于改善燃烧渐增性。
摘要:优化设计了硅半导体芯片及桥区参数，并对SCB冲击片起爆HNS-Ⅳ炸药及影响发火能量的因素进行了试验研究。结果表明，致密性好的SCB多晶硅,厚度为4 μm时，50％发火能量低，起爆重现性好。
摘要:在恒定温度、湿度的条件下，研究了镍络丝和金丝两种不同桥丝材料的电极电阻在加速寿命试验后各个不同贮存时间点的变化情况,并对不同寿命时间点的电阻均值进行t-显著性检验。研究结果表明，金丝电极电阻在室温下贮存20天及在温度（50±2） ℃、湿度95％条件下贮存9天、14天和21天后都较初始电阻有显著性变化，而镍铬丝电极电阻却变化不明显。
摘要:为提高某辐射式延期点火具的安全性，在对比贝叶斯网络（BN）技术和故障树分析（FTA）技术的基础上，针对火工品系统实际情况，提出了综合利用FTA与BN技术进行火工品安全失效分析的新方法。用此方法对某点火具的安全失效进行了分析，找到了其安全失效原因为延期药密度不均、延期管内壁粘烟火药和报警装置误报，据此制定了相应的解决措施，分析结果与实际吻合较好。
摘要:为了研究粘合剂对钨系延期药燃速的影响，用硝化棉和聚四氟乙烯对相同配方的延期药分别进行造粒，测定了这两种延期药在常温（20 ℃）和高温(120, 160, 180 ℃)下的延期时间和燃速，结果表明，以硝化棉为粘合剂造粒的延期药(A)在上述温度下的平均燃速分别是以聚四氟乙烯为粘合剂造粒延期药(B)平均燃速的2.2倍、2.3倍、3.3倍和4.8倍，并且延期药B的燃速随温度升高而加快的幅度较小； 延期药A在180 ℃的延期时间仅为常温的36%，延期药B在180 ℃的延期时间是常温的77%。
摘要:为了探索碳纳米材料在电磁波无源干扰领域中的应用，采用静态测试方法，研究了纳米碳粉、碳纳米管、纳米碳纤维七种不同结构和尺寸的碳纳米材料在8～12 GHz波段内的微波衰减性能，并对其衰减机理进行了分析。测试结果表明，纤维状碳纳米材料对微波的衰减性能好于颗粒状碳纳米材料，直径约为60 nm的纳米碳纤维对微波的衰减最显著，平均单位质量密度对应的衰减量在-2.84～-4.27 dB之间，约是纳米碳粉衰减量的10倍多。
摘要:以表面镀覆金属的超细陶瓷纤维为研究对象，从介质与入射电磁波相互作用的角度出发，应用电磁场数值模拟技术预估陶瓷纤维材料在军用红外波段消光率随材料本征属性变化的规律，着重研究消光率发生突变时上述参量对应的值域区间。研究发现：纤维的长径比对消光截面影响很明显，尤其是在中远红外波段，当长径比在20~200之间变化时，消光截面增加很快；当纤维长径比取值在50~200范围时，对应的折射率虚部小于20可获得理想的消光率；复电导率实部在106~108 s/m范围内时，纤维的消光截面较大。依据计算结果，通过控制化学镀工艺条件制备出满足要求的功能材料，并利用溴化钾压片法和小型烟箱实验对镀覆前后陶瓷纤维的质量消光系数进行对比，实验数据证实镀镍碳化硅的红外消光性能显著提高。
摘要:在红磷发烟剂中分别加入四氧化三铁、三氧化二铁、氧化锰、硝酸铯、硝酸锶等氧化剂和可燃剂金属镁配制成六种发烟剂，在烟幕试验柜中测试了这六种不同配方烟幕的成烟时间、沉降速度和对10.6 μm激光消光系数。研究表明，硝酸铯或硝酸锶作氧化剂时，烟幕的成烟时间分别为20 s和15 s，沉降速度分别为0.0021 m·s-1和0.0019 m·s-1，可以改善发烟剂的燃烧性能，而且烟幕对10.6 μm激光的消光能力提高了41.9%和38.7%，因此，硝酸锶更适合作红磷烟幕的氧化剂。
摘要:将烟幕应用于外层空间，研究烟幕云团的稳定性极为重要。针对外层空间高真空的特殊环境，基于燃烧型及粉末型烟幕云团，采用通过测试单位时间内云团边缘尺寸变化获取膨胀速率的方法，试验研究了真空度对烟幕云团形成时膨胀速率的影响。结果表明，烟幕云团的膨胀速率随着真空度由0.1 MPa升高到0.04 MPa而逐渐增大，并且压力每减小0.02 MPa，膨胀速率约增大0.03倍左右。
摘要:采用大落锤冲击装置模拟研究了强闪光烟火药的过载能力。实验结果表明： 强闪光烟火药在装药密度为1.9×103 kg·m－3，实验加载应力653 MPa，装药长度为40 mm时承受的过载为8.59×105 g (g=10 m·s－2）； 在加载应力小于653 MPa范围内，强过载产生的热点不能引燃该强闪光药柱。原因可能是（1） 强闪光烟火药中氧化剂的热分解温度和可燃物的着火点很高，难以诱发反应； （2） 装药质量得到很大改善，热点产生源减少； （3） 压药过程使得KClO4和铝粉的接触面积增大，热点源产生的热量可以通过金属颗粒较迅速向其周围传递，以致热点熄灭。
摘要:在三种不同的含能材料（JO-9159、B炸药和某推进剂）燃烧转爆轰实验中，使用高量程Y-YD-1254型压电式压力传感器对燃烧转爆轰（DDT）实验中管内不同位置处的压力进行测量。实验结果表明，这种压力传感器测量的压力幅度可以从几个兆帕到十个吉帕，适用于测量固体炸药或推进剂在燃烧转爆轰过程中不同位置处的压力变化，尤其适用于测量燃烧过程中的压力变化。
摘要:使用加速量热仪(ARC)研究了三种爆竹类药剂（主要氧化剂分别为： KClO3、KNO3 、KClO4）的热安全性，依据它们的热分解温度和压力随时间的变化曲线以及温度上升速率随温度的变化曲线，分析了其热分解过程并计算了热分解过程表观活化能Ea和指前因子A。测试和分析结果表明，以KClO3为氧化剂的烟火剂较以KNO3、KClO4为氧化剂的爆竹热安全性差。
摘要:利用DSC研究了二级煤矿许用乳化炸药的热分解过程。用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa法和非线性等转化率法计算了其表观活化能Ea和指前因子A。Satava-Sesták法结果表明： 该过程的反应机理归属为三维扩散(圆柱形对称)，机理函数为Ginstling-Broushtein方程。二级煤矿许用乳化炸药的热分解特征温度与乳化炸药实际生产过程中的乳化温度、敏化温度及其使用温度的比较表明二级煤矿许用乳化炸药有良好的热安全性。
摘要:为研究臭氧(O3)对含黑索今(RDX)的炸药废水的处理效率，向RDX废水连续通O3进行试验，采样分析RDX浓度、化学需氧量（COD）等。结果表明： 浓度为3.0 mg·L-1的O3氧化10 mg·L-1的RDX 2 h可使RDX去除58.01%； pH=12，O3氧化4 h可除去约83.15%的RDX； 提高废水的pH值、降低RDX浓度及提高温度均利于O3氧化效率的提高。可见，对于pH值较高、浓度较低的RDX废水，单独利用O3氧化法处理是可行的。
摘要:结合实际TNT废水的水质状况，以Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)及Al(Ⅲ)等为代表，以TNT去除率及反应动力学常数为评价指标，实验研究了金属离子对O3/H2O2降解TNT功效的影响。结果表明，金属离子对O3/H2O2去除TNT功效受控于金属的种类及浓度： Cu(Ⅱ)具有抑制作用； Mn(Ⅱ)浓度较低时，具有促进作用，浓度较高时则具有抑制作用； Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)浓度较低时，具有抑制作用，浓度较高时则具有促进作用； Al(Ⅲ)具有微弱的促进作用。分析认为，尽管Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)及Mn(Ⅱ)等都对去除TNT产生抑制作用，但前三者主要影响·OH的形成，而后者则影响·OH的寿命。
摘要:基于Fortran VLW代码，开发了具有良好用户界面的、估算炸药爆轰参数的可视化软件。软件采用VB6.0开发，研究人员只需做一些简单的选择和输入，就可以很快获得所选炸药的爆轰参数计算结果，结果的浏览采用图形和文本两种方式。研究人员只需单击菜单选项，就可以查看和保存有关的计算结果。
摘要:以包覆材料为主线，对国内外硝胺类炸药（RDX、HMX和CL-20等）的表面包覆研究进行了综述。对多种包覆材料、包覆方法以及包覆机理进行了归纳总结，阐述了表面包覆对硝胺类炸药的分散性、机械感度以及对推进剂和发射药力学性能和燃烧性能的影响。并指出了今后研究工作中应注意的一些问题和研究重点。
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