CHINESE JOURNAL OF ENERGETIC MATERIALS
+高级检索
1,2-二硝基胍的合成及热性能
作者:
作者单位:

(南京理工大学化工学院, 江苏 南京 210094)

作者简介:

贾欢庆(1986-),男,硕士,主要从事含能材料合成及其性能研究。e-mail: jiahuanqing3711@163.com

通讯作者:

胡炳成(1969-),男,教授,主要从事含能材料合成及其性能研究。e-mail: hubingcheng@yahoo.com

基金项目:

国家自然科学基金-中国工程物理研究院联合基金(11076017)和国防预研重大专项(J-KY-2012-1317)


Synthesis and Thermal Properties of 1,2-Dinitroguanidine
Author:
Affiliation:

(School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, China)

Fund Project:

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
    摘要:

    以硝基胍(NQ)为原料、100%硝酸/20%发烟硫酸/硝酸铵为硝化体系, 经硝化反应合成了1, 2-二硝基胍(DNG)。用I R、1H NMR、13C NMR、MS表征了DNG的结构。研究了影响DNG产率和正交实验的因素。用TG和DSC研究了DNG的热分解行为。结果表明, 硝化反应的优化条件为n(HNO3):n(NQ):n(NH4NO3)=15:2:1, V(H2SO4):V(HNO3)=1.25:1, 反应时间为8 h, 反应温度为10 ℃。优化条件下DNG产率达61.76%。DNG的DSC曲线峰温为182.83 ℃, 显示DNG有良好的热稳定性。

    Abstract:

    1, 2-Dinitroguanidine(DNG) was synthesized via the nitration reaction using nitroguanidine(NQ) as raw material and 100% nitric acid/20% oleum/ammonium nitrate as nitrating system. The structure of DNG were identified by IR, 1H NMR, 13C NMR and MS. The factors affecting the yield of DNG and orthogonal experiment were investigated. The thermal decomposition behavior of DNG was studied using TG and DSC. The results show that the optimized conditions of the nitration reaction are: n(HNO3):n(NQ):n(NH4NO3)=15:2:1, V(H2SO4):V(HNO3)=1.25:1, the reaction time 8 h and reaction temperature 10 ℃. The yield of DNG can reach up to 61.76% under the optimized conditions. The peak temperature of DSC curve for DNG is 182.83 ℃, indicating that DNG has a better thermal stability.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
文章指标
  • PDF下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 摘要点击次数:
  • 引用次数:
引用本文

贾欢庆,胡炳成,金兴辉.1,2-二硝基胍的合成及热性能[J].含能材料, 2013, 21(6):730-733. DOI:10.3969/j. issn.1006-9941.2013.06.008.
JIA Huan-qing, HU Bing-cheng, JIN Xing-hui. Synthesis and Thermal Properties of 1,2-Dinitroguanidine[J]. Chinese Journal of Energetic Materials, 2013, 21(6):730-733. DOI:10.3969/j. issn.1006-9941.2013.06.008.

复制
历史
  • 收稿日期: 2013-01-16
  • 最后修改日期: 2013-05-03
  • 录用日期: 2013-05-06
  • 在线发布日期: 2013-12-06
  • 出版日期: