CHINESE JOURNAL OF ENERGETIC MATERIALS
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三甲基硅基肼的合成
作者:
作者单位:

(1. 西安近代化学研究所, 陕西 西安 710065; 2. 氟氮化工资源高效开发与利用国家重点实验室, 陕西 西安 710065)

作者简介:

丁可伟(1984-),男,副研究员,主要从事多氮含能材料合成研究。e-mail: dkw204@163.com 通信联系人: 葛忠学(1966-),男,研究员,主要从事含能材料合成研究。e-mail: gzx204@sina.com

通讯作者:

葛忠学(1966-),男,研究员,主要从事含能材料合成研究。e-mail: gzx204@sina.com

基金项目:

国家自然科学基金资助(21502148)


Synthesis of Trimethylsilylhydrazine
Author:
Affiliation:

(1. Xi′an Modern Chemistry Research Institute, Xi′an 710065, China; 2.State Key Laboratory of Fluorine & Nitrogen Chemicals, Xi′an 710065, China; )

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    摘要:

    以无水肼和三甲基氯硅烷为原料, 合成了1, 2-二(三甲基硅基)肼, 收率83%;再经丁基锂活化合成了三(三甲基硅基)肼, 总收率75%;进一步通过三(三甲基硅基)肼锂和三甲基氯硅烷的溶剂热反应合成了四(三甲基硅基)肼, 总收率34%。通过核磁、红外、质谱和元素分析对上述产物进行了表征。分析了单(三甲基硅基)肼的自缩合反应和双(三甲基硅基)肼在热作用下的重排反应, 结果表明, 这些反应都是由三甲基硅基在肼基上的分子间和分子内迁移引起的,并且发现75 ℃以上双(三甲基硅基)就能发生异构体间的转化与平衡。

    Abstract:

    Using anhydrous hydrazine and trimethyl chlorosilane as raw materials, 1, 2-bis(trimethylsilyl)hydrazine was synthesized with the yield of 83%. Then through activation of butyllithium, tris(trimethylsilyl)hydrazine were synthesized with the total yield of 75%. Further through solvothermal reaction of lithium-tris(trimethylsilyl)hydrazine and trimethyl chlorosilane, tetra(trimethylsilyl)hydrazine were synthesized with the total yield of 34%. Their structures were characterized by means of NMR, IR, MS and elemental analysis. The self-condensation reaction of mono(trimethylsilyl)hydrazine and rearrangement reaction of bis(trimethylsilyl)hydrazine induced by heat action were analyzed. Results show that these reactions are caused by the inter-and intra-molecular migration of trimethylsilyl group on hydrazine, and isomerization of bis(trimethylsilyl)hydrazine could occur obove 75 ℃.

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丁可伟,李陶琦,肖啸,等.三甲基硅基肼的合成[J].含能材料, 2017, 25(6):498-502. DOI:10.11943/j. issn.1006-9941.2017.06.009.
DING Ke-wei, LI Tao-qi, XIAO Xiao, et al. Synthesis of Trimethylsilylhydrazine[J]. Chinese Journal of Energetic Materials, 2017, 25(6):498-502. DOI:10.11943/j. issn.1006-9941.2017.06.009.

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历史
  • 收稿日期: 2016-07-19
  • 最后修改日期: 2017-03-15
  • 录用日期: 2016-12-23
  • 在线发布日期: 2017-06-22
  • 出版日期: 2017-06-23